国网【图文概览】Scheme1. HMPI微制造概念的设计和可实现的预编程药物控释效果。

信通Figure3. 工程化多层级微器件HMDs实现吉西他滨单药的多疗程给药及其胰腺癌术后治疗研究。抗肿瘤药物的全身给药是临床采用的标准治疗方案，大数然而药物分子绝大多数具有非特异性，大数难以在肿瘤靶部位达到有效浓度，这可能引起严重的全身毒性和多药耐药等问题。

围手术期治疗（包括新辅助治疗和术后辅助治疗）进一步改善了可切除肿瘤患者的预后，宽带从而为可切除肿瘤建立了标准护理方案。另一方面，国网尽管癌症诊断技术不断进步，国网但一些患者一经诊断即为晚期，并且老年患者存在健康状况不佳的问题，手术切除并不适合这部分患者，因此临床只能使用姑息疗法以控制疾病进展和延长患者生命。这项技术可满足临床抗肿瘤药物的多样性和定制化递送需求，信通最终可为临床可切除和不可切除肿瘤患者提供高耐受和安全高效的治疗方案，信通并为其他类型疾病的单药和多药联用的局部给药治疗方案提供了理论基础与技术支撑。

手术是临床实体肿瘤治疗的主要手段，大数也是目前治疗多数恶性实体瘤的首要选择。通过这项技术，宽带团队以FDA批准、宽带具有表面溶蚀特征的聚三亚甲基碳酸酯（PTMC）为核心材料、工程化设计了基于生物可降解高分子的多层级微器件（hierarchicalmicrodevices，HMDs），实现了药物的预编程控释效果。

在该工作中，国网作者系统探究了所设计的多层级微器件的体内外降解和药物控释性能，国网论证了可通过多层级微器件的几何结构和降解行为来预编程、精确控制药物的释放行为，从而获得了多种预想的药物释放曲线。

作者通过优化的微制造技术、信通微结构和生物可降解高分子材料的组合，信通提出了一种聚合物微制造概念，使得高分辨的聚合物多层级微结构的制造成为了可能，并突破了传统药物递送系统无法对药物释放行为进行任意编程的限制。长风破浪正当时，大数直挂云帆启新程。

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